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コレステロールは遺伝性ですか?

2021-08-22 08:09:31

遺伝的要因と環境的要因の両方が血中コレステロール値を決定します。両親から受け継いだ多くの遺伝子がコレステロール代謝に関与しています。コレステロールの生成、輸送、体内での利用を制御する遺伝子の欠陥または変異は、血中コレステロールに影響を与える可能性があります。時々、あなたの食事はあなたの遺伝子と相互作用し、血中コレステロールと心血管疾患のリスクに影響を与える可能性があります。

家族性高コレステロール血症

遺伝子は、体内で特定の機能を持つタンパク質の産生をコードする一連の遺伝物質です。低密度リポタンパク質(LDL)受容体として知られるタンパク質をコードする遺伝子の変異は、家族性高コレステロール血症(FH)と呼ばれる遺伝性疾患を引き起こします。 LDL受容体は、LDLを血液から組織に輸送する役割を担っており、FH患者は血中LDLコレステロール値が著しく上昇しています。あなたの遺伝物質には、各親から1つずつ、各遺伝子の2つのコピーが含まれています。両親から欠陥のあるLDL受容体遺伝子を受け継ぐと、人生の早い段階で冠動脈疾患を引き起こします。

家族性複合高リポタンパク血症

家族性複合高リポタンパク血症、またはFCHは、生命の生後20年という早い段階で血中コレステロールとトリグリセリドの上昇を引き起こし、その後も続く遺伝性疾患です。 FCHはFHよりもはるかに一般的であり、肥満や2型糖尿病を伴うことがあります。 FCHの原因となる遺伝子はまだ特定されていません。 FCHを治療せずに放置すると、心臓発作や脳卒中を引き起こす可能性があります。治療の選択肢には、スタチンなどのコレステロール低下薬やライフスタイルの変化などがあります。 FCHの人は、LDLコレステロール値を低く抑えるために、低飽和脂肪、低コレステロールの食事を厳守する必要があります。

アポリポタンパク質E

アポリポタンパク質E、またはapoEは、血液中のリポタンパク質と共に循環し、コレステロールとトリグリセリドの異なるリポタンパク質間および組織への輸送を促進するタンパク質です。受け継いだapoE遺伝子は、3つの主要な形式(apoE2、apoE3、またはapoE4)のいずれかとして存在する可能性があり、遺伝子検査によって決定される場合があります。 apoE3形式は、最も一般的で通常の形式です。 「Journal of Lipid Research」の1992年4月号のレポートによると、apoE2またはapoE4フォームの人は血中トリグリセリドが高く、apoE4フォームの人は血中コレステロールも高くなっています。

食事と遺伝子の相互作用

血中脂肪が上昇している場合、遺伝物質に含まれるapoE遺伝子の形態は、冠状動脈性心臓病のリスクを下げるために選択すべき食事の種類を決定する重要な要素となる可能性があります。 LDLコレステロールが高く、血液中に小さな高密度LDLが存在すると、リスクが高まります。低脂肪食は、apoE4を持っている人のLDLコレステロールと小さくて密度の高いLDLを下げることができます。対照的に、バークレーハートラボによれば、低脂肪食はLDLコレステロールを低下させず、apoE2を保有する人々の小さくて高密度のLDLを上昇させます。

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